中文名稱:紫蘇醇

中文同義詞:紫蘇醇;芥子醇;L-紫蘇醇;紫蘇醇標準品;紫蘇醇對照品;紫蘇醇25G;紫蘇醇、L-紫蘇醇、芥子醇、1-羥甲基-4-異丙烯基-1-環(huán)己烯

CAS號: 536-59-4

英文名稱: Perilla alcohol

英文同義詞:perilla; Perillol;(S)-(-)-PeriL;perillalcohol;1-perillalcohol; Perilla alcohol;; Perillic alcohol; 1,8-p-Menthadien-7-ol; L-(-)-Perilly Alcohol

CBNumber: CB0695703

分子式: C10H16O

分子量: 152.23

紫蘇醇的分子結(jié)構(gòu)式

紫蘇醇化學性質(zhì)

熔點: 271-272°C

沸點: 119-121°C 11mmHg(lit.)

密度: 0.96g/mL at 25°C(lit.)

FEMA: 2664 (p-Mentha-1,8-dien-7-ol)

折射率: n20/D1.501(lit.)

閃點: >230°F

儲存條件: Inertatmosphere,2-8°C

酸度系數(shù)(pKa):14.85±0.10(Predicted)

JECFA Number: 974

紫蘇醇性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

概述

紫蘇醇學名4-異丙烯基-1-環(huán)己烯甲醇，有似芳樟醇和松油醇味的稠粘油液，存在于姜草油、青檸檬油、雜薰衣草油和留蘭香等油中。因具有芳香味道，常被用作食用香精和添加劑的調(diào)配劑。紫蘇醇作為一種治療及預(yù)防癌癥的單萜類藥物，在腫瘤如卵巢腫瘤、食道癌、乳腺癌等的治療方面有獨到的治療效果。

理化性質(zhì)

粘稠油狀液體。有似芳樟醇和松油醇氣味。沸點118-121℃ (11×133.322Pa)。相對密度 0.9690。折光率1.4996 ，[α]D-7°。性質(zhì)穩(wěn)定, 耐熱耐酸, 不易揮發(fā)。

合成方法

紫蘇醇以游離態(tài)或酯的形式天然存在于柑桔、櫻桃、薄荷、香檸檬、姜草、雜薰衣草等多種植物中，是植物甲醛、戊酸代謝途徑產(chǎn)生的單萜化合物。原則上，紫蘇醇可從天然植物精油中單離獲得，如Row等采用有機溶劑或超臨界CO2萃取提取紫蘇醇。雖然紫蘇醇存在于多種天然植物精油中，但因含量太低、分離不易而成本過高，因此化學合成紫蘇醇就顯得尤為重要。有關(guān)紫蘇醇的合成，大多采用天然存在的單萜化合物為起始原料，經(jīng)合適的化學轉(zhuǎn)化來進行的。

1、 苧烯氧化法

苧烯是檸檬油、甜橙油、香檸檬油、蒔蘿油等天然精油的主要成分, 因而其來源是相當豐富的 。從分子結(jié)構(gòu)看, 苧烯與紫蘇醇具完全相同的分子骨架結(jié)構(gòu)( 圖1) , 在適當?shù)姆磻?yīng)條件下, 苧烯可經(jīng)氧化轉(zhuǎn)化生成紫蘇醇。

圖1 苧烯的分子結(jié)構(gòu)

空氣或氧氣對苧烯的氧化作用或催化氧化曾有廣泛的研究，二氧化硒也可對其進行選擇性氧化。但由于苧烯氧化合成紫蘇醇是對烯丙位的甲基氫進行氧化，而苧烯分子中有5種不同的烯丙位的氫(如圖1所示的3、4、6、7和10位上的氫)，因而通常氧化反應(yīng)的產(chǎn)物十分復雜，紫蘇醇的選擇率很低。

2、β-蒎烯直接氧化法

Willing等在含有氯化亞銅、苯甲酸銅的乙腈中用過氧化二苯甲酰氧化β-蒎烯，獲得主要產(chǎn)物反式香芹醇(產(chǎn)率29.4%)和少量的紫蘇醇。夏克堅等采用同樣的方法進行β-蒎烯的氧化反應(yīng)，紫蘇醇產(chǎn)率為73%。南京林業(yè)大學程芝等用四乙酸鉛作氧化劑，β-蒎烯經(jīng)氧化或氧化酯化、皂化制得紫蘇醇，優(yōu)化條件下紫蘇醇收率可達45%。直接氧化法所得紫蘇醇產(chǎn)率太低，且產(chǎn)物十分復雜，難以分離提純，因此應(yīng)用價值不大。

3、以α-蒎烯為原料合成

以α-蒎烯為原料(4)合成紫蘇醇有2種方法，其一是以二氧化硒SeO2為氧化劑在醋酸-醋酐混合溶劑中發(fā)生烯丙位選擇氧化或氧化-酯化反應(yīng)，生成桃金娘烯醇(5a)及其乙酸酯(5b)，再經(jīng)異構(gòu)化、皂化即得1。

圖2  α-蒎烯用SeO2 氧化合成紫蘇醇

4、β-蒎烯環(huán)氧化物重排法

Bluthe等利用β-蒎烯環(huán)氧化物(6)在汞離子存在下與水作用，首先生成二醇，再在稀硫酸催化下脫水后可定量地轉(zhuǎn)化成紫蘇醇；這一方法在Sy-narome等的一份專利中也有報導，據(jù)稱紫蘇醇的得率可達98%，但反應(yīng)中硫酸汞的用量幾乎是環(huán)氧蒎烷的一倍，實為不足之處。β-蒎烯環(huán)氧化物在酯酸鈉存在下與羧酸RCOOH(R=H、Me、Et、tPr)反應(yīng)可轉(zhuǎn)化成醇和相應(yīng)酯的混合物，經(jīng)水解可制得紫蘇醇。2,10-環(huán)氧蒎烷的酸催化異構(gòu)化是綜合利用我國資源豐富的松節(jié)油中的β-蒎烯來合成紫蘇醇的最有效的途徑，由于2,10-環(huán)氧蒎烷可以很方便地由β-蒎烯經(jīng)環(huán)氧化反應(yīng)制備，這也為β-蒎烯資源的綜合利用提供了一條新途徑(圖3)。

圖3 2, 10-環(huán)氧蒎烷在酸催化下的異構(gòu)化反應(yīng)

5、紫蘇醇的生物轉(zhuǎn)化

(1)、含CYP153A6的重組微生物細胞區(qū)域選擇性羥基化(S)-檸檬烯為(S)-紫蘇醇[1]

細胞生理是決定微生物生物催化劑反應(yīng)效率的關(guān)鍵因素。為探索細胞色素P450單加氧酶CYP153A6重組惡臭假單胞菌細胞將(S)-檸檬烯羥基化轉(zhuǎn)化為(S)-紫蘇醇的有效工藝條件，對其生理參數(shù)進行了優(yōu)化。之前報道的putida GPo12合成(S)-紫蘇醇的方法是基于復雜而敏感的辛烷攝食策略，表明了細胞生理學的關(guān)鍵作用。與之前的研究結(jié)果相比，對不同碳源的篩選表明，甘油和檸檬酸是辛烷的合適替代品，具有較高的檸檬烯羥基化活性。putida KT2440作為替代宿主菌株和檸檬酸鹽作為碳源改善了實際處理，并允許比活性增加7.5倍(22.6 U gCDW -1)。在兩液相生物轉(zhuǎn)化中，在24小時內(nèi)生產(chǎn)了4.3 g (S)-紫蘇醇Ltot (-1)，與以前報道的結(jié)果相比，生產(chǎn)率提高了6倍。因此，在活微生物細胞中選擇性細胞色素p450烴類氧化功能化過程中，細胞生理與目標生物轉(zhuǎn)化之間的關(guān)系至關(guān)重要，了解這一關(guān)系可以指導生物催化劑和生物過程的設(shè)計。

在本研究中，Cornelissen等詳細研究了是哪些生理參數(shù)限制了含CYP153A6的整個假單胞菌細胞催化(S)-檸檬烯羥基化為(S)-紫蘇醇(圖4)，目的是開發(fā)一種高效的生物轉(zhuǎn)化過程。

雖然基于細胞色素細胞的生物氧化具有很高的工業(yè)應(yīng)用潛力，但所取得的生產(chǎn)力往往太低，不具有經(jīng)濟意義。在兩液相生物轉(zhuǎn)化中，(S)-檸檬烯轉(zhuǎn)化為(S)-紫蘇醇受細胞生理限制，而不受CYP153A6固有特性的限制。謹慎的宿主和碳源選擇允許休眠細胞的比活性增加7.5倍。在雙液相生物轉(zhuǎn)化中，優(yōu)化的生理條件和過程控制轉(zhuǎn)化為6倍的生產(chǎn)率比以前報道的結(jié)果。確定的進一步限制包括底物可用性和過度氧化?？梢灶A(yù)見，類似的參數(shù)限制了許多其他基于CYP2的生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)效率。因此，強烈建議在設(shè)計全細胞催化劑時考慮生理效應(yīng)。

圖4 紫蘇醇的生物轉(zhuǎn)化 [1]

(2)、重組大腸桿菌對紫蘇醇生產(chǎn)的影響[2]

(R)-(+)-紫蘇醇是一種天然含氧單萜，廣泛用于天然香料添加劑、殺蟲劑、噴氣燃料和抗癌療法。它也是容易獲得的單萜前體。然而，這種天然產(chǎn)物存在于低濃度的植物來源，這在經(jīng)濟上是不可行的。因此，微生物生產(chǎn)方法正迅速成為一種有吸引力的替代方法，使(R)-(+)-紫蘇醇生產(chǎn)更加可持續(xù)和環(huán)境友好。[2]

Sun等設(shè)計了一種外源的甲羥戊酸(MVA)途徑，包括檸檬烯合成酶、對傘花烴單加氧酶羥化酶和對傘花烴單加氧酶還原酶，用于生產(chǎn)(R)-(+)-紫蘇醇。從葡萄糖中得到(R)-(+)-紫蘇醇的單萜前體(R)-(+)-檸檬烯的濃度達到45 mg/L。從而實現(xiàn)了(R)-(+)-紫蘇醇的增強型生產(chǎn)。該菌株在5l的間歇式生物反應(yīng)器中產(chǎn)生(R)-(+)-紫蘇醇，滴度為87 mg/L，葡萄糖產(chǎn)率為1.5 mg/g。這些數(shù)據(jù)強調(diào)了通過甲戊酸途徑從葡萄糖高效生產(chǎn)(R)-(+)-紫蘇醇。該方法為今后生產(chǎn)其他單萜類化合物提供了參考依據(jù)。[2]

眾所周知，在(S)-(?)-紫蘇醇生產(chǎn)過程中，使用大腸桿菌可使滴度提高100 mg/L。許多萜類化合物已經(jīng)通過代謝工程高效價生產(chǎn)，包括單萜、倍半萜、二萜和四萜。以嗜熱硬脂芽孢桿菌(LHBS)的檸檬烯羥化酶為底物(R)-(+)-檸檬烯可產(chǎn)(R)-(+)-紫蘇醇0.51 mg/L。將LHBS連接到pET28a(+)中創(chuàng)建pSC00，同時創(chuàng)建pSC01中的cymAa和cymAb。檸檬烯對大多數(shù)微生物具有毒性，其濃度可以調(diào)節(jié)BL21 (DE3)的生長。因此，評價間歇式生產(chǎn)加料中檸檬烯的最佳濃度是很重要的。不同(R)-(+)-檸檬烯濃度評估(0.2 mM至3.0 mM)的生長試驗。隨著(R)-(+)-檸檬烯濃度的增加，細胞生長受到抑制。在(R)-(+)-檸檬烯濃度為1.0 mM時，SC01的OD600從2.5下降到2.0。當(R)-(+)-檸檬烯用量為2 mM時，SC01的最大產(chǎn)量為86.9 mg/L，紫蘇醇的轉(zhuǎn)化率為30%。另一株菌株SC00產(chǎn)生1.5 mg/L的低濃度，細胞生長受到抑制。在后續(xù)的研究中，以菌株SC01為研究基礎(chǔ)。產(chǎn)物經(jīng)乙酸乙酯有機萃取后經(jīng)GC-MS鑒定。對照試驗中大腸桿菌提取物缺乏cDNA克隆，不產(chǎn)生(R)-(+)-紫蘇醇，而攜帶惡臭假單胞菌cymAa和cymAb的大腸桿菌產(chǎn)生的(R)-(+)-紫蘇醇達到可檢測量。實驗結(jié)果表明以(R)-(+)-檸檬烯為底物成功構(gòu)建了(R)-(+)-紫蘇醇的生物合成途徑。

圖5 通過MVA途徑產(chǎn)生(R)-(+)-紫蘇醇

應(yīng)用領(lǐng)域

1、紫蘇醇作為單體香料，是賦予枯茗香氣、龍涎香氣的化合物，可用于仿制柑橘、香草、水果型的食用香精，食品的賦香劑和醬油的防腐劑。

2、有機合成重要中間體，紫蘇醇是合成紫蘇醛、紫蘇葶等的關(guān)鍵中間體。

3、合成植物生產(chǎn)調(diào)節(jié)劑、農(nóng)用殺蟲劑和昆蟲拒食劑。

4、紫蘇醇具有獨特的藥用效果，用于器官移植，可以降低同種異體移植物的排斥作用。

5、紫蘇醇作為一種治療及預(yù)防癌癥的單萜類藥物，具有廣譜、高效、低毒的抗癌作用特點，在腫瘤，如卵巢腫瘤、食道癌、乳腺癌等的治療方面有獨到的治療效果。

生物活性

Perillyl alcohol 是一種單萜醇，從薰衣草，薄荷，櫻桃等植物精油中分離出來。Perillyl alcohol 可在不影響正常細胞的情況下誘導腫瘤細胞凋亡 (apoptosis)。

1、紫蘇醇(單萜醇)，檸檬烯

天然產(chǎn)物在傳統(tǒng)藥物中有著悠久的使用歷史，在過去的幾十年里，它們對不同疾病的作用一直是許多基礎(chǔ)和臨床研究的焦點。精油是一種含有植物芳香化合物的揮發(fā)性液體，被稱為中草藥中的有效成分。紫蘇醇(Perillyl alcohol, POH)通?？蓮娘嬍持蝎@得，目前正在探索其抗癌化學預(yù)防、腫瘤生長抑制和腫瘤消退的作用。柑桔果皮是果汁制造業(yè)的廢棄物，多年來一直被視為環(huán)境綠色生態(tài)政策的關(guān)鍵問題。克服這一問題最著名的方法之一是利用特定的細菌或酵母菌株來轉(zhuǎn)化這些單萜。檸檬烯(1-甲基-4-異丙基-環(huán)己烯)是一種單萜，因為其他單萜由兩個異戊二烯單元組成，占柑橘精油的90%以上，存在于許多水果和蔬菜中。盡管d -檸檬烯的抗癌活性早在20年前就已被發(fā)現(xiàn)，但它最近在轉(zhuǎn)化醫(yī)學上引起了更多的關(guān)注。在本章中，我們將概述POH和d -檸檬烯的抗癌作用。稍后，我們將討論這些化合物的藥代動力學，重點介紹這些蛋白質(zhì)針對的信號通路，回顧在不同癌癥模型中對這些化合物進行的臨床試驗，最后討論了該領(lǐng)域未來的研究方向，可能更適用于未來的癌癥治療策略。

雖然目前還不清楚POH是如何激發(fā)其抗腫瘤作用的，但已經(jīng)報道了一些潛在的重要機制。一種可能的機制是在不影響正常細胞的情況下，誘導和增強腫瘤細胞中轉(zhuǎn)化生長因子-β (TGF-β)信號轉(zhuǎn)導途徑的表達，進而引發(fā)細胞凋亡，誘導細胞停滯。然而，其他可能的機制包括，例如，抑制下游ras信號通路，調(diào)節(jié)AP-1(激活蛋白-1)的活性，G1早期阻滯，分化，抑制小Rho-GTPase蛋白的異丙烯化，生長因子的誘導，以及調(diào)節(jié)細胞周期檢查點蛋白的活性(圖6)。

圖6 檸檬烯和紫蘇醇(POH)抗腫瘤作用示意圖。檸檬烯和POH在參與腫瘤進展和消退的一些關(guān)鍵途徑中具有多種抑制和刺激作用。這兩種天然產(chǎn)物都在細胞死亡的調(diào)控中發(fā)揮重要作用。檸檬烯通過上調(diào)BAX、釋放細胞色素c、caspase-3、-9、TGF-β和下調(diào)抗凋亡Bcl-2發(fā)揮作用。POH還上調(diào)Bak、caspase-3、FasL、TGF-β、c-fos和c-Jun，并阻斷ERK1/2磷酸化和Mek-Erk通路。檸檬烯和POH都可以通過下調(diào)癌細胞中VEGF的基礎(chǔ)生成來抑制腫瘤進展。它們還能抑制甲戊酸途徑以及小G蛋白的異戊烯化，導致腫瘤消退。

POH可通過抑制甲戊酸途徑發(fā)揮膽固醇生物合成的調(diào)節(jié)作用。根據(jù)對膽固醇生物合成的影響，有報道稱，在一項研究中觀察到，服用POH的老鼠體重下降了近10%，這是由于體脂減少。先前的研究也表明，POH能夠通過阻斷3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A向甲戊酸的轉(zhuǎn)化，進而抑制小Rho-GTPase蛋白和3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶的合成來影響甲戊酸途徑，導致異戊烯化Ras和Ras相關(guān)蛋白的活性降低。因此，它被認為是一種戊烯基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。法尼酰基化是Ras基因突變體活性所必需的，而法尼酰基轉(zhuǎn)移酶(FTase)抑制劑可阻斷Ras基因的致癌活性。然而，一個有趣的說法是，這種單萜可以以一種不依賴Ras的方式對白血病細胞產(chǎn)生抗癌作用。這一發(fā)現(xiàn)支持了一種觀點，即在Ras依賴和Ras獨立途徑中，存在其他可能的機制導致其對不同類型的惡性細胞的癌癥化學預(yù)防作用。在不影響正常對照的情況下，Bcl-2同源拮抗劑/殺手(BAK)在腫瘤中誘導凋亡(一種促凋亡蛋白)，證實POH對胰腺癌的增殖抑制作用。POH作用于肝臟腫瘤的機制是通過刺激TGF-β和M6P/IGF II(甘露糖-6-磷酸/胰島素樣生長因子-II)受體，增加腫瘤細胞的損失率。抑制絲裂原/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(Mek) -細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(Erk)通路被認為是POH的另一作用機制。與這一觀點一致的是，另一項研究報道POH通過阻斷K562細胞中的ERK1/2磷酸化和小GTPase信號通路，在誘導細胞凋亡中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這些結(jié)果表明，POH可能有幾個靶點，當被該途徑激活時，可能是關(guān)鍵的癌癥治療。POH還可以下調(diào)癌細胞中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的基礎(chǔ)生成，上調(diào)內(nèi)皮細胞中血管生成素-2的釋放，導致腫瘤消退。POH的靶向途徑見圖6。

一項研究表明，在膠質(zhì)瘤細胞中，POH通過增加Fas配體的表達來發(fā)揮其作用，從而增強化療的傳遞和療效。POH的化學預(yù)防作用通過抑制UVB誘導的AP-1活化在體內(nèi)外皮膚腫瘤的促進作用得到證實。這一發(fā)現(xiàn)與在人乳腺腫瘤細胞株T47D-C4-2W中的研究結(jié)果不一致，該研究表明poh通過c-Jun n端激酶/應(yīng)力激活蛋白激酶途徑誘導c-fos和c-Jun(兩個相互結(jié)合形成AP-1的癌蛋白)的轉(zhuǎn)錄活性，并隨后激活A(yù)P-1。另一項臨床前研究證實POH在乳腺癌中通過改變c-Jun和c-fos的功能，并誘導BAX和bad等促凋亡基因表達，參與TGF-β下游基因表達的激活和AP-1的誘導。c-Jun和c-fos在細胞凋亡前和凋亡過程中均被激活，POH的刺激可能是導致細胞死亡的信號級聯(lián)的早期關(guān)鍵事件。POH對雄激素受體(AR)基因表達的抑制和對c-Jun表達的刺激可減弱AR介導的雄激素反應(yīng)性前列腺細胞的作用。POH也被證明參與抑制人類乳腺癌細胞株的細胞生長、細胞周期進展和cyclin D1基因表達。其他體外研究報道了POH對胰腺癌和肺癌細胞[52]生長的抑制作用。研究證實，細胞周期蛋白D1和E的降低、p21 (Cip1/Waf1)的增強和PCNA表達的降低有助于在培養(yǎng)的人乳腺癌細胞中實現(xiàn)細胞周期阻滯。這是POH在裸鼠系統(tǒng)中抗人乳腺癌細胞增殖和轉(zhuǎn)移的作用機制。Balassiano等研究了POH對膠質(zhì)細胞C6細胞系和雞胚絨毛膜模型的影響，發(fā)現(xiàn)POH在體外和體內(nèi)均發(fā)揮了抗轉(zhuǎn)移分子的作用。體外實驗表明，POH通過破壞細胞骨架機制來抑制乳腺細胞的遷移，而不影響細胞黏附。體外研究表明，POH在神經(jīng)母細胞瘤衍生的神經(jīng)- 2a細胞中起誘導分化作用。將這些細胞與POH孵育后，發(fā)現(xiàn)它抑制了DNA合成。對POH誘導腫瘤生長衰退部位的組織學觀察表明，POH與腫瘤細胞的再分化有關(guān)。最近，人們提出了另一種POH抑制前列腺癌進展的機制，該機制可以通過獨特的協(xié)同降低hTERT(人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶)蛋白翻譯和破壞hTERT - mtor(雷帕霉素的機制靶點)-RAPTOR蛋白復合物來調(diào)節(jié)端粒酶活性。結(jié)果證實了致瘤性休克的假說。他們發(fā)現(xiàn)POH對端粒酶和TERT蛋白的調(diào)節(jié)與eIF4E(真核翻譯起始因子4E)水平高相關(guān)，而對eIF4E水平低的正常pMV7細胞則無影響。POH的作用機理概述如圖6所示。

2、單萜紫蘇醇:抗癌劑和克服生物屏障的介質(zhì)

紫蘇醇(POH)是一種與檸檬烯有關(guān)的天然單萜，存在于各種植物的精油中。它有多種用途，可以在家庭用品中找到，包括食品、化妝品和清潔用品。在過去的三十年里，人們也對其潛在的抗癌活性進行了研究。盡管鼻腔內(nèi)POH制劑在惡性膠質(zhì)瘤患者中產(chǎn)生了令人鼓舞的結(jié)果，但在癌癥患者中使用口服POH制劑的臨床試驗未能實現(xiàn)預(yù)期的治療效果?；谒膬尚蕴匦?，POH顯示了克服生物屏障的能力，主要是血腦屏障(BBB)，但也有細胞質(zhì)膜和皮膚，這似乎是POH在藥物開發(fā)和傳遞方面的重要貢獻。在這篇綜述中，我們介紹了POH的物理化學性質(zhì)，這是它能夠克服不同類型生物屏障所帶來的障礙的基礎(chǔ)，從而塑造了它在癌癥治療和藥物開發(fā)中的多方面前景。我們總結(jié)和評價了大量的臨床前和臨床研究，這些研究探討了POH在鼻內(nèi)給藥和鼻到腦的藥物運輸、其動脈內(nèi)給藥用于血腦屏障打開以及其在雜化分子中的滲透增強功能，POH與其他治療藥物結(jié)合或偶聯(lián)，產(chǎn)生具有新的作用機制和應(yīng)用的新的化學實體。[4]

圖7 可用于鼻內(nèi)給藥的途徑。經(jīng)鼻給藥后，藥物可能通過幾種截然不同的途徑到達大腦:通過三叉神經(jīng)和嗅覺神經(jīng)(標記為1)直接從鼻子到大腦的運輸，或通過標記為2-4的機制首次進入血液的間接運輸。然而，在后一種途徑中，藥物會遇到血腦屏障，這阻止了絕大多數(shù)藥物制劑有效地進入大腦。詳情請參閱文本。[4]

3、紫蘇醇和布洛芬基底物的優(yōu)化設(shè)計

治療性深共晶體系(THEDES)由于能夠提高活性藥物成分(APIs)的生物利用度，在制藥領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。然而，它們的生物學性能還沒有被仔細研究過。以紫蘇醇(POH)和布洛芬(IBU)為原料，采用不同的摩爾比制備了二乙基醚。我們的綜合策略包括表征它們的熱和結(jié)構(gòu)行為，以確定成功形成深共晶體系的摩爾比。制備的不同體系的體外溶解度表明，與其他報道的例子不同，萜烯的存在并不影響抗炎劑在生理模擬介質(zhì)中的溶解度。該系統(tǒng)的生物性能是研究他們的抗菌活性對廣泛的微生物菌群。除銅綠假單胞菌外，THEDES對所有供試菌株均有抗菌活性。驗證了POH和IBU作為共晶體系的結(jié)合具有協(xié)同效應(yīng)。此外，在體外細胞模型中，也評估了這些共晶系統(tǒng)對結(jié)直腸癌(CRC)的細胞毒性。結(jié)果表明，細胞活力以劑量依賴性的方式變化，有選擇性的THEDES作用于CRC細胞。隨著可調(diào)節(jié)的生物活性在一個比例依賴的方式，THEDES增強了抗菌和抗癌的特性，代表了一個可能的替代傳統(tǒng)療法。因此，本研究為基于POH和IBU的THEDES作為新型活性藥物系統(tǒng)的強大候選藥物的應(yīng)用提供了可預(yù)見的方向。[5]

4、不同載體中紫蘇醇的釋放

背景:皮膚癌是人類最常見的惡性腫瘤，在過去的幾十年里，皮膚癌的病例數(shù)量急劇增加。因此，開展新的和更安全的抗癌天然藥物(如紫蘇醇)和現(xiàn)代藥物傳遞系統(tǒng)(如納米制劑)的研究，以提高其生物利用度是非常重要的。

目的:研究不同劑型紫蘇醇的體外緩釋作用，并比較其緩釋效果。利用選定的數(shù)學模型確定了釋放動力學。

方法:采用水凝膠、O/W納米乳液、O/W大乳液和納米脂質(zhì)載體作為紫蘇醇的載體。使用Spectra/Por標準再生纖維素膜，在溫度T=32℃下進行活性成分的釋放研究。用高效液相色譜法分析了受體溶液中活性藥物的濃度。利用選定的數(shù)學模型確定了釋放動力學。

結(jié)果:紫蘇醇的釋放量分別為水凝膠(35.72±0.21%)、NLC(35.54±1.48%)和納米乳(34.87±4.49%)。在水凝膠和大乳狀液中，其釋放遵循fick擴散規(guī)律，而在納米制劑中則表現(xiàn)出一種反常的機制。然而，獲得的納米制劑以及常規(guī)水凝膠可被認為是紫蘇醇局部給藥的潛在載體。[6]

圖8 不同載體中紫蘇醇的釋放動力學曲線[6]

參考文獻

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